Adição em aldeídos e cetonas
21 – Adição em aldeídos e cetonas A ligação C = O (hidrogenação catalítica), é a única adição comum à ligação C = C. todos os reagentes que... [Leia mais]
Adição de cianeto de hidrogênio
22 – Adição de cianeto de hidrogênio A reação se dá através de um ataque do ânion CN – ao átomo de carbono, que estará positivamente polarizado. Vejamos: [Leia mais]
Teoria de Sasche-Mohr
20 – Teoria de Sasche-Mohr Mais ou menos no ano de 1890, Sasche supôs que nos hexaciclos e heptaciclos, os átomos de carbono não estariam no mesmo plano,... [Leia mais]
Hidrogenação dos ciclanos
18 – Hidrogenação dos ciclanos Todos os ciclanos que possuem três átomos de carbono no ciclo, adicionam hidrogênio, quando há presença de níquel, a uma temperatura relativamente baixa... [Leia mais]
Teoria da tensão dos anéis de Baeyer
19 – Teoria da tensão dos anéis de Baeyer (1885) Caso o ciclo apresente três átomos de C, irá se formar um ângulo de 60° entre duas unidades... [Leia mais]
Adição em alcadienos
16 – Adição em alcadienos Os alcadienos irão reagir com as mesmas substâncias que os alcenos reagem, a única diferença entre eles estará nas duas duplas ligações. Vejamos: ... [Leia mais]
Ciclanos
17 – Ciclanos Com exceção de alguns hidrocarbonetos alicíclicos, eles apresentam as mesmas reações que os hidrocarbonetos de cadeia aberta correspondente. Vejamos os exemplos abaixo: O ciclopropano e... [Leia mais]
Reação com HOH: hidratação catalítica
14- Reação com HOH: hidratação catalítica Na presença de Hg++/H2SO4 os alcinos adicionam H2O, estabelecendo assim os enóis, através da tautomerização, podendo assim estabelecer os aldeídos ou cetonas. [Leia mais]
Reação com HCN
15 – Reação com HCN Os alcinos são diferentes dos alcenos, pois os alcinos adicionam o cianeto de hidrogênios se hidratando cataliticamente, já com os alcenos não acontece... [Leia mais]
Adição em alcinos (alquinos)
10 – Adição em alcinos (alquinos) Todos os alcinos possuem duas ligações pi. Eles apresentam reações de adição dos alcenos, mesmo não apresentando reações de adição pelos alcenos. [Leia mais]
Explicação da reação de Kharasch
9 – Explicação da reação de Kharasch A adição de brometo de hidrogênio (HBr) aos alcenos pode não obedecer à Regra de Markovnikov, caso esteja na presença dos... [Leia mais]
Mecanismo da adição em alcenos
7 – Mecanismo da adição em alcenos Com a insaturação nos alcenos é possível a união da molécula a outros átomos (reação de adição), deixando a molécula de... [Leia mais]
Explicação da Regra de Markovnikov
8 – Explicação da Regra de Markovnikov Existem duas possibilidades na primeira fase, caso o hidrocarboneto etilênico seja assimétrico em relação à dupla. Observe o esquema abaixo: Como... [Leia mais]
Adição de ácido sulfúrico
6 – Adição de ácido sulfúrico A adição de ácido sulfúrico produz éster inorgânico. Por hidrólise do produto de adição, chega-se à um álcool: Vejamos: Somando as equações... [Leia mais]
Halogenação (X2)
4 – Halogenação (X2) Os alcenos adicionam halogênio, para formar dialetos vicinais, que são aqueles que apresentam dois átomos de halogênio em carbonos vizinhos. Vejamos: [Leia mais]
Reação com HX
5- Reação com HX Os haletos de alquila são formados através da adição de halogenetos (HX) de hidrogênio feita pelos alcenos. A) Regra de Markovnikov: “Nas reações de... [Leia mais]
Adição em alcenos (alquenos)
2 – Adição em alcenos (alquenos) Os alcenos (olefinas) possuem uma ligação pi que se desliga com maior facilidade do que a ligação sigma, com isso os alcenos... [Leia mais]
Hidrogenação catalítica (Sabatier-Senderens)
3 – Hidrogenação catalítica (Sabatier-Senderens) 0 A hidrogenação catalítica é uma reação com H2, na presença de Ni como catalisador. Vejamos: Nesta adição o ataque ocorre ao... [Leia mais]
Halogenação
6 – Halogenação Quando há FeX3 ou AlX3 ( X ≡ Cl ou Br), o cloro e o bromo age como catalisador, manifestando reações de substituições com o benzeno,... [Leia mais]