Enóis e Éteres

Enóis 

São compostos orgânicos que apresentam a hidroxila ligada a um átomo de carbono insaturado. Observe:
  

São compostos instáveis, pois os elétrons da ligação entre os carbonos são facilmente atraídos pelo oxigênio do grupo – OH, o que provoca um rearranjo na molécula, que acaba transformando-se numa outra função (aldeído ou cetona).

Éteres 

São compostos em que o oxigênio está diretamente ligado a dois radicais orgânicos:

R₁ – O – R₂

Exemplo:

CH₃ – CH₂ – O – CH₂ – CH₃

CH₃ – O – CH₂ – CH₃

Nomenclatura:

OFICIAL:

________________ OXI – _________________

Radical menor Cadeia do Radical maior

USUAL:

Éter ___________ – ____________ ÍLICO

Radical menor Radical maior

Exemplos:

CH₃ – CH₂ – O – CH₂ – CH₃

OFICIAL: etoxi-etano

USUAL: eter-dietílico

CH₃ – O – CH₂ – CH₃

OFICIAL: metoxi-etano

USUAL: eter-metil-etílico

Aldeídos

São compostos orgânicos que possuem radical ou grupo funcional aldoxila.

Nomenclatura:

Oficial:

_________________ + ind. ligação + AL

Pref. de carbonos

Usual:

Aldeído ______________

Complemento

Esse complemento será:

a) fórmico – 1 carbono;

b) acético – 2 carbonos;

c) propílico – 3 carbonos;

d) butílico – 4 carbonos;

e) valérico – 5 carbonos;