Redução de compostos nitrogenados
16 – Redução de compostos nitrogenados A produção de amina se dá através da redução de um composto nitrogenado. A anilina é formada pela redução de nitrobenzeno, ela... [Leia mais]
Reativo de Fehling
14 – Reativo de Fehling Este reativo é considerado uma mistura de solução alcalina de tartarato duplo de sódio, potássio e solução de CuSO4, apresentando uma cor... [Leia mais]
Redução de aldeídos e cetonas
15 – Redução de aldeídos e cetonas Através da redução com o hidrogênio, um aldeído pode produzir álcool primário, já a cetona pode produzir álcool secundário. Com a... [Leia mais]
Reativo de Tollens
13 – Reativo de Tollens O reativo de Tollens é uma solução amoniacal de nitrato de prata, utilizada para diferenciar aldeídos de cetonas. Os aldeídos produzem um precipitado... [Leia mais]
Oxidação enérgica de álcoois
11 – Oxidação enérgica de alcoóis Um álcool primário quando está na presença do oxidante é oxidado a ácido carboxílico, já o álcool secundário, forma-se cetona, onde a... [Leia mais]
Diferenciação prática de aldeídos e cetonas
12 – Diferenciação prática de aldeídos e cetonas O aldeído pode ser oxidado com facilidade, já a cetona tem dificuldade de ser oxidado. Para diferenciá-las, basta usar um... [Leia mais]
Oxidação enérgica de ciclanos
9 – Oxidação enérgica de ciclanos Na solução aquosa, os ciclanos resistem ao KMnO4, usado na diferenciação com alcenos. Na presença de oxidante enérgico (HNO3 concentrado, KMnO4 em... [Leia mais]
Oxidação enérgica de hidrocarbonetos aromáticos
10 – Oxidação enérgica de hidrocarbonetos aromáticos O ácido benzóico é formado a partir de hidrocarbonetos benzênicos junto com um grupo lateral. A ação dos oxidantes como mistura... [Leia mais]
Oxidação nos cicloalcenos
8 – Oxidações nos cicloalcenos Os cicloalcenos apresentam reações de oxidação parecidas com as dos alcenos. A) Ozonólise do ciclopenteno B) Oxidação enérgica C) Oxidação branda do ciclopenteno... [Leia mais]
Oxidação enérgetica de alcenos
6 – Oxidação enérgica de alcenos Se o alceno for submetido a um oxidante enérgico e sofrer oxidação com ruptura da dupla ligação, poderá haver a formação de... [Leia mais]
Aplicação da oxidação enérgica
7 – Aplicação da oxidação enérgica Determinação da posição da dupla ligação na molécula. Por exemplo: Oxidação enérgica de um alceno, a formação de acetona como único produto... [Leia mais]
Oxidação energética
5 – Oxidação enérgica Oxidação enérgica são exemplos de oxidantes enérgicos, como a mistura sulfopermangânica (KMnO4/H2SO4) e mistura sulfocrômica (K2Cr2O7/H2SO4). O KMnO4, em meio ácido sulfúrico, é considerado... [Leia mais]
Aplicações da ozonólise
3 – Aplicações da ozólise 1) Método de obtenção de aldeídos e cetonas. 2) Determinação da posição da dupla ligação na molécula. Eliminando os átomos de oxigênio das... [Leia mais]
Oxidação branda de alcenos
4 – Oxidação branda de alcenos Os alcenos são todos oxidados pelo KMnO4 em meio básico (NaHCO3 ou Na2CO3) ou em meio neutro, formando diálcoois vicinais chamados glicóis.... [Leia mais]
Ozonólise de alcenos
2 – Ozonólise de alcenos Os alcenos adicionam ozone (O3) formando ozonetos (ou ozonídeos) e por hidrólise produzem aldeídos ou cetonas. Se os átomos de carbono da... [Leia mais]